Определение содержания В203

Для определения содержания В203 пипеткой, сверенной с указанной выше мерной колбой, отбирают 50 мл анализируемого раствора в коническую колбу емкостью 250 мл. В колбу приливают 50 мл воды, 2 капли 0,5%-но-го спиртового раствора n-нитрофенола и раствор нейтрализуют сначала 2 н., а под конец – 0,1 н. раствором едкого натра, свободным от примеси углекислого натрия, до появления желтой окраски. Прибавив по каплям 0,1 н. раствор НСL до обесцвечивания желтой окраски, раствор в колбе кипятят в течение нескольких минут для удаления из него С02. Колбу с раствором охлаждают П°Д краном и добавляют по каплям до образования желтой окраски 0,1 н. раствор NaOH. После нейтрализации к раствору прибавляют 1-2 г маннита, 3-5 капель 0,5%-ного водно-спиртового раствора фенолфталеина и раствор медленно титруют 0,1 н. раствором едкого натра, свободным от примеси углекислого натрия, до появления розовой окраски раствора. Вновь прибавляют 1 г маннита и снова титруют обесцветившийся раствор 0,1 н. раствором NaOH до появления розового окрашивания, не исчезающего от дальнейшего прибавления 1 г маннита. Титр точно 0,1 н. раствора, выраженный в граммах В203, равен 0,003481. Определение содержания СаО. Пипеткой, сверенной с указанной выше мерной колбой, отбирают 25 мл раствора в коническую колбу емкостью 250 мл. В колбу приливают 75 мл воды и раствор в колбе нейтрализуют по бумажке конго2 2 н. раствором NaOH до перехода окраски из синей в красную. Приливают избыток 2-3 мл 2 н. раствора NaOH и 1 мл 10%-ного раствора триэтаноламина. К раствору прибавляют на кончике шпателя кислотный хром темно-синий или кислотный хром синий К (смешанные с NaCl или КСL в отношении 1 : 50) и титруют 0,05 н. раствором трилона Б до перехода окраски из розовой в сине-фиолетовую. Оттитрованный раствор иногда вновь приобретает розовую окраску, на что, однако, не следует обращать внимания.